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技術文章

Technical articles

2023
11-7

琥珀酸（SUCN）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書
琥珀酸（SUCN）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定樣本中琥珀酸（SUCN）的含量。實驗原理本試劑盒應用酶聯免疫競爭法測定標本中琥珀酸（SUCN）水平。用純化的琥珀酸（SUCN）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入琥珀酸（SUCN），和HRP標記的琥珀酸（SUCN）抗原，使它們競爭結合，，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的琥珀酸（SUCN）的含量呈負相關。用酶標儀在450nm波長...
2023
10-31

bca法制作的標準曲線點發(fā)生較大偏高的原因
BCA法是一種常用的蛋白質濃度檢測方法，它通過比色反應測定樣品中的蛋白質濃度。如果在BCA法制作標準曲線時出現了偏高的情況，可能有以下原因：標準品的配制不準確：在BCA法中，標準品的配制非常關鍵，如果標準品的濃度不準確，會導致標準曲線的點位偏高或者偏低。反應時間過長：在BCA法中，試劑的反應時間對結果有較大影響。如果反應時間過長，會導致反應過度，使得吸光度值偏高。樣品中含有干擾物質：某些樣品中可能含有干擾物質，如膽固醇、尿素等，這些物質可能被誤判為蛋白質，從而導致測量結果偏高...
2023
10-24

皮質醇測定分析前的影響因素
皮質醇是由機體下丘腦－垂體－腎上腺皮質神經軸系ＨＰＡ的調節(jié)控制,下分泌受到生物節(jié)律性體液性及神經的調控,盡管當前大多實驗室運用全自動生化儀器已能較為準確地測定出血清中皮質醇的含量,但由于檢測的標本在進入實驗室前的所有工作環(huán)節(jié)是不受檢驗科所監(jiān)控,標本的采集質量,檢驗人員是無從得知,檢驗質量更是無法保障.為了使廣大醫(yī)務人員能對實驗室分析前質量控制引起重視,了解皮質醇在檢測前所需要注意的事項,有效提高皮質醇測定的檢驗質量.在此重點闡述皮質醇分析前的各類影響因素,并探討如何盡量控制和...
2023
10-17

大鼠糖化血紅蛋白（GHb）ELISA試劑盒使用說明書
大鼠糖化血紅蛋白（GHb）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T35nmol/L-1200nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定全血樣本中糖化血紅蛋白（GHb）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠糖化血紅蛋白（GHb）水平。用純化的大鼠糖化血紅蛋白（GHb）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糖化血紅蛋白（GHb），再與HRP標記的糖化血紅蛋白（GHb）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加...
2023
10-9

ELISA技術中的抗原與抗體的反應
1.2.1抗體的結構抗體是能與抗原特異性結合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig分五類，即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。與免疫測定有關的Ig主要為IgG和IgM。Ig由兩個輕鏈（L）和兩個重鏈（H）的單體組成。Ig的輕鏈是相同的，有κ（kappa）和λ（Lambda）兩種型別。五類Ig的重鏈結構不同，這決定了它們的抗原性也不同。IgG和IgM的重鏈分別稱為γ（gamma）鏈和μ（mu）鏈。重鏈和輕鏈的N端的氨基酸排列順序因各種抗體而異，稱為可變區(qū)...
2023
9-27

標本溶血對ELISA有影響嗎
生化項目（1）結果偏高的項目溶血對乳酸脫氫酶（LDH）的影響最大，可使測定值升高達100-180；其次是肌酸激酶（CK），高達約69倍；；再次，是血清磷（P）和鉀（K），前者為50倍，后者為20-30倍。還有谷草轉氨酶（AST），10-30倍；肌酸激酶同工酶（CK-MB）15倍；谷丙轉氨酶（ALT），7倍。其他受到影響但影響程度尚不明確的有鈉（Na），鎂（Mg），鐵（Fe），氯化物（CL），總蛋白（TP），α-羥丁酸脫氫酶（HBDH），低密度脂蛋白（LDH）等。（2）結果偏低...
2023
9-19

人生長分化因子-15（GDF-15）elisa試劑盒使用說明書
人生長分化因子-15（GDF-15）elisa試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3ng/L-80ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中生長分化因子-15（GDF-15）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人生長分化因子-15（GDF-15）水平。用純化的人生長分化因子-15（GDF-15）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生長分化因子-15（GDF-15），再與HRP標記的生長分化因子-15（GDF...
2023
9-12

細菌多重 PCR 快速檢測
簡介多重PCR是一種在普通PCR基礎上建立的一種可以同時擴增多個目的片段的檢測多種細菌分子生物學的技術，其利用多對特異性引物同時擴增，提高了擴增效率，節(jié)省了成本。優(yōu)點在于檢測的速度快、準確性高和操作簡單，特別適用于臨床、環(huán)境和食品檢測等領域。原理多重PCR技術是在常規(guī)PCR的基礎上加以改進后的一種新型技術，其基本原理與常規(guī)PCR相同，是通過聚合酶鏈式反應來達到目的片段的擴增。當DNA雙鏈處于90℃高溫時，雙鏈DNA會解旋成單鏈DNA；當溫度降到60℃左右時，引物與特定的靶序列...

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