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技術(shù)文章

Technical articles

2021
3-9

細(xì)胞培養(yǎng)出現(xiàn)黑點(diǎn)是什么原因?
近日有一位實(shí)驗(yàn)新手提出疑問：細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)黑點(diǎn)是什么情況？是不是被污染了？此問題也是細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的常見問題之一，我公司技術(shù)員針對(duì)此問題解析道：一旦您在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點(diǎn)，首先，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)的狀態(tài)，黑點(diǎn)是否游動(dòng)。如果細(xì)胞被污染，微生物則會(huì)大量繁殖，培養(yǎng)基就會(huì)迅速變黃、變混濁。污染包括細(xì)菌污染、支原體污染等。而如果在鏡下觀察細(xì)胞，生長(zhǎng)狀態(tài)良好，與黑點(diǎn)出現(xiàn)前相比，沒有任何變化，那么，黑點(diǎn)的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關(guān)：1.細(xì)胞生長(zhǎng)過...
2021
3-8

保存血清之一問一答
在保存血清的過程中，相信大家難免會(huì)想到一些問題，比如：溫度多少合適？為什么要熱滅活？等等。產(chǎn)品的保存方法與質(zhì)量有著莫大的關(guān)系，今天我公司技術(shù)員特別將常見問題整理出分享給大家：1.問：保存血清比較好的方法是怎樣的呢？答：我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃時(shí)，請(qǐng)勿超過一個(gè)月。若您一次無(wú)法用完一瓶，建議您無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2.問：如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品品質(zhì)受損？答：我們建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室...
2021
3-5

恒遠(yuǎn)產(chǎn)品技術(shù)文獻(xiàn):試劑-氨基甲酸乙酯引用文獻(xiàn)
【文獻(xiàn)標(biāo)題】AstragaluspolysaccharidesaffectinsulinresistancebyregulatingthehepaticSIRT1-PGC-1α/PPARα-FGF21signalingpathwayinmaleSpragueDawleyratsundergoingcatch-upgrowth【作者】CHENGYINGGU，YIPENGZENG，ZHAOSHENGTANG，et.al【作者單位】ShanghaiPudongHospital（上海...
2021
3-5

酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)常見問題解析
酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)常見問題因靈敏度高，特異性強(qiáng)在生物科研上得到了廣泛的認(rèn)可，但對(duì)初學(xué)者而言，如不注意實(shí)驗(yàn)操作過程中的各個(gè)環(huán)節(jié)，可能會(huì)對(duì)終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生比較大的影響，比如實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)白板，顯色弱靈敏度低，花板無(wú)梯度背景高等現(xiàn)象。下面對(duì)以上實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行一一解析。1.白板現(xiàn)象在完成所有實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行底物TMB溶液顯色后，酶標(biāo)板中所有孔的顏色均為無(wú)色，即無(wú)信號(hào)呈現(xiàn)。出現(xiàn)該現(xiàn)象的可能原因：試劑已過保質(zhì)期，不同批次稀釋液交叉使用。錯(cuò)加漏加檢測(cè)A，檢測(cè)B或者底物溶液TMB。洗板或者加樣過程中，酶標(biāo)記物...
2021
3-5

上海恒遠(yuǎn)為您簡(jiǎn)述繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的要點(diǎn)
標(biāo)準(zhǔn)曲線法也稱為外標(biāo)法或直接比較法，是一種簡(jiǎn)便、快速的定量方法，在ELISA實(shí)驗(yàn)中比較常用的一種分析方法。一、做標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品檢測(cè)時(shí)有幾個(gè)問題需要注意ELISA試劑盒1、樣品的濃度等指標(biāo)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出來(lái)的，所以首先要把做標(biāo)準(zhǔn)曲線看作是比做正式實(shí)驗(yàn)還要重要的一件事，否則后面的實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)從談起。2、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品的標(biāo)準(zhǔn)濃度范圍要有一個(gè)比較大的跨度，并且要能涵蓋你所要檢測(cè)實(shí)驗(yàn)樣品的濃度，即樣品的濃度要在標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍之內(nèi)，人ELISA試劑盒包括上限和下限。而對(duì)于呈S型的標(biāo)準(zhǔn)...
2021
3-4

ELISA實(shí)驗(yàn)之空白孔的設(shè)置
今天上海恒遠(yuǎn)為大家講解ELISA實(shí)驗(yàn)技巧中的空白孔對(duì)照。ELISA試劑盒ELISA空白對(duì)照有幾種：1.空氣空白水空白：一般是用于儀器調(diào)零的,所有孔數(shù)值減掉該孔數(shù)值。2.底物空白：一般是用于防止底物弱顯色所造成的讀數(shù)偏高，同樣所有孔數(shù)值減掉該孔數(shù)值（只加底物和終止液）3.酶空白：一般在2步法實(shí)驗(yàn)中使用，主要是看酶是否和板有非特異性結(jié)合的，一般不做這個(gè)。ELISA空白孔一般設(shè)一個(gè)，這是為了減除顯色液的OD值。而陰性和陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)品比較好是設(shè)2個(gè)復(fù)孔，雖然有點(diǎn)浪費(fèi)，但為了確保實(shí)驗(yàn)的可靠...
2021
3-4

蛋白質(zhì)提純的五種方法你都知道嗎?
當(dāng)科研學(xué)者們?yōu)榱搜芯磕骋粋€(gè)蛋白質(zhì)，必須首先將該蛋白質(zhì)從其他蛋白質(zhì)和非蛋白質(zhì)分子中純化出來(lái)，下面就是上海恒遠(yuǎn)整理的關(guān)于蛋白質(zhì)的提純方法，只作較簡(jiǎn)要介紹供廣大科研愛好者參閱。1、超速離心法此法分離和純化抗原的原理是利用各顆粒在梯度液中沉降速度的不同，使具有不同沉降速度的顆粒處于不同密度梯度層內(nèi)，達(dá)到彼此分離的目的。常用的密度梯度介質(zhì)有蔗糖、甘油、CsCl等。用超速離心或梯度密度離心分離和純化抗原時(shí)，除個(gè)別成分外，極難將某一抗原成分分離出來(lái)，故只用于少數(shù)大分子抗原的分離，如IgM、...
2021
3-2

關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)這幾點(diǎn)一定要注意了
細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)又叫細(xì)胞克隆技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)指的是細(xì)胞在體外條件下的生長(zhǎng)，在培養(yǎng)的過程中細(xì)胞不再形成組織（動(dòng)物），今天的文章中跟大家介紹一些關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)的基礎(chǔ)知識(shí)！一、細(xì)胞培養(yǎng)的基本概念體外培養(yǎng)（invitroculture）包括所有結(jié)構(gòu)層次的培養(yǎng)，即：組織培養(yǎng)（tissueculture）、細(xì)胞培養(yǎng)（cellculture）和器官培養(yǎng)（organculture）。細(xì)胞培養(yǎng)(Cellculture)指從生物機(jī)體取出部分組織分散成單個(gè)細(xì)胞或直接從機(jī)體取出單個(gè)細(xì)胞，也可把體外培養(yǎng)細(xì)...

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