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技術(shù)文章

Technical articles

2019
11-26

如何使得一盒ELISA試劑盒檢測多個樣品？
在測定時，受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。如何使得一盒ELISA試劑盒檢測多個樣品？它基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫...
2019
11-25

ELISA試劑盒實驗對照方法
由于是單細(xì)胞水平檢測，ELISPOT比ELISA更靈敏，能從20萬-30萬細(xì)胞中檢出1個分泌該蛋白的細(xì)胞。捕獲抗體具有高親和力、高特異性、低內(nèi)毒素的單抗，ELISA試劑盒在研究者以刺激劑激活細(xì)胞時，不會影響活化細(xì)胞分泌細(xì)胞因子。目前ELISA法仍在研究當(dāng)中占有著主流地位，ELISA試劑盒的普遍應(yīng)用使得實驗更加方便、經(jīng)濟(jì)和準(zhǔn)確，ELISPOT技術(shù)的優(yōu)點也決定了它的發(fā)展?jié)摿?。LISPOT法來源于ELISA，相比較傳統(tǒng)的ELISA法有所突破，是定量ELISA技術(shù)的延伸和發(fā)展。由于游...
2019
11-20

ELISA試劑盒的分類
（一）液體型試劑ELISA試劑盒無論是單試劑仍是雙試劑型試劑，如今乃至往后仍以液體型為首要劑型。其利益是液體型試劑的試劑組分高度均一，瓶間差異小，測定重復(fù)性好和運用便當(dāng)；它也無需參與任何輔佐試劑及蒸餾水，避免了外源性水質(zhì)對試劑的影響，功用較安穩(wěn)，測定作用較為準(zhǔn)確。缺陷是液體型試劑（尤其是酶試劑）保存時間較短，不便于運送。1.液體單試劑所謂液體單試劑就是將某種生化查驗項目所用到的試劑科學(xué)地混合在一起，組成為一種試劑。運用時，只須將標(biāo)本和試劑按必定比例混合，即可進(jìn)行相應(yīng)的生化反應(yīng)...
2019
11-18

支原體染色檢測試劑盒的使用方法
支原體染色檢測試劑盒(MycoplasmaStainAssayKit)是用于在培養(yǎng)細(xì)胞中原位染色檢測支原體或其它原核生物的試劑盒。主要用于檢測培養(yǎng)細(xì)胞中是否存在支原體污染。培養(yǎng)細(xì)胞中的細(xì)菌污染、酵母污染或霉菌污染都在光學(xué)顯微鏡下可見，但支原體污染在光學(xué)顯微鏡下不可見，必須通過特定的檢測方法進(jìn)行檢測。檢測支原體污染的方法有很多種，包括支原體分離培養(yǎng)、支原體特異酶檢測、RT-PCR檢測以及DNA熒光染色檢測。上述檢測方法中，除DNA熒光染色檢測外操作步驟相對比較煩瑣并且所需時間較...
2019
11-13

你不能忽略掉的小細(xì)節(jié)—實驗時手套的選擇
在生化實驗過程中必然會經(jīng)常接觸到各類生化試劑，而且很多有機(jī)試劑是有毒的，具有揮發(fā)性，吸入體內(nèi)對身體是非常不利的，特別是對于女孩子，更要保護(hù)好，如果不提前做好防護(hù)措施，敷再多的面膜擦再好的護(hù)膚品，都是無濟(jì)于事。因此，我們做實驗時，要保持高度警惕，任何小的細(xì)節(jié)都要引起重視，時刻保護(hù)好自己。說到這里，一些基礎(chǔ)性的個人防護(hù)裝備都是*的。畢竟身體是革命的本錢，實驗失敗了可以重來，但身體卻是不可以的。今天我們就來從「手套」說起。做實驗時，手套是一層防護(hù)裝備，是一定要戴的，這不僅是為了安全...
2019
11-11

實驗室里小問題的處理辦法
1.翻開粘固的玻璃磨口當(dāng)玻璃儀器的磨口部位因粘固而打不開時，可采納以下幾種辦法進(jìn)行處理。(1)敲擊用木器悄悄敲擊磨口部位的一方，使其因受轟動而逐步松動脫離。關(guān)于粘固著的試劑瓶、分液漏斗的磨口塞等，可將儀器的塞子與瓶口卡在試驗臺或木桌的棱角處，再用木器沿與儀器軸線成約70°角的方向悄悄敲擊，一起間歇地旋轉(zhuǎn)儀器，如此重復(fù)操作幾回，通常便可翻開粘固不嚴(yán)峻的磨口。(2)加熱有些粘固著的磨口，不便敲擊或敲擊無效，可對粘固部位的外層進(jìn)行加熱，使其受熱脹大而與內(nèi)層脫離。如用熱的濕布對粘固處...
2019
11-8

試劑空白和樣品空白的差異是什么?
試劑空白是指因為測驗試劑本身而帶來的測驗成果的細(xì)小的正差錯。Hali公司正在不斷盡力使其出產(chǎn)的測驗試劑的空白值為負(fù)，特別指出的是因為這個負(fù)的空白值十分小，然后不會影響測定的準(zhǔn)確性。測驗試劑的空白值關(guān)于一項測驗十分重要，當(dāng)進(jìn)行低濃度測定時應(yīng)該從測驗成果中扣除測驗試劑的空白值。例如，如果從0.06mg/L的低濃度測驗成果中減掉0.02mg/L的試劑空白值，就會使終究測定成果改動至少30%。而從1.23mg/L的高濃度測驗成果中減掉0.02mg/L的試劑空白值，終究測定成果只發(fā)作了...
2019
11-4

細(xì)胞凍存方法及目的你了解嗎?
培養(yǎng)細(xì)胞基本形態(tài)培養(yǎng)細(xì)胞zui常見的是貼附于平面支持物細(xì)胞。在一般光鏡下生存中的細(xì)胞是均質(zhì)而透明的，結(jié)構(gòu)不明顯。細(xì)胞在生長期常有1-2個核仁。在細(xì)胞機(jī)能狀態(tài)不良時，細(xì)胞輪廓會增強(qiáng)，反差增大。若胞質(zhì)中時而出現(xiàn)顆粒、脫滴和腔泡等，表明細(xì)胞代謝不良。體外培養(yǎng)細(xì)胞根據(jù)它們在培養(yǎng)器皿是否能貼附于支持物上生長特征，可分為貼附型生長和懸浮型生長兩大類。貼附型細(xì)胞在培養(yǎng)時能貼附在支持物表面生長。如羊水細(xì)胞為貼附型細(xì)胞，常表現(xiàn)為成纖維型細(xì)胞和上皮細(xì)胞生長。懸浮型細(xì)胞在培養(yǎng)中懸浮生長。哺乳動物細(xì)...

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