亚洲中文字幕久久无码精品,色狠狠av一区二区三区,少妇厨房愉情理伦bd在线观看

當(dāng)前位置：主頁 > 技術(shù)文章

技術(shù)文章

Technical articles

2016
6-2

恒遠(yuǎn)解析:樣本的采集及貯運(yùn)操作不當(dāng)會(huì)影響ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果
ELISA（酶聯(lián)免疫試驗(yàn)）以其靈敏度較高、特異性好的特點(diǎn)已廣泛用于科研實(shí)驗(yàn)及臨床，越來越多科研單位選擇用ELISA實(shí)驗(yàn)方法完成研究課題，所以，ELISA就有較大的科研前景。實(shí)驗(yàn)的*步就是要準(zhǔn)備好樣本，樣本的收集跟保存聽上去貌似很簡單，但不乏有許多客戶是因?yàn)闃颖镜氖占４鏇]做好而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司作為專業(yè)的ELISA試劑盒廠家必須對影響ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果各因素有一定的認(rèn)識。才能為客戶提供zui的服務(wù)。的試劑、好的儀器和正確的操作是保證ELISA試劑盒檢測結(jié)...
2016
5-31

大鼠ELISA試劑盒的樣品處理注意要點(diǎn)及操作步驟
大鼠ELISA試劑盒加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物應(yīng)用液時(shí)可用定量多道加液器，使加液過程迅速完成。應(yīng)當(dāng)注意以下幾點(diǎn)1．血清：標(biāo)本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過液后于1000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2．細(xì)胞培養(yǎng)物上清：細(xì)胞培養(yǎng)物于室溫1000g，離心10分鐘后收集上清，并將標(biāo)本保存于-20℃，且應(yīng)避免反復(fù)凍融。3．組織勻漿：將組織標(biāo)本先用PBS洗滌，除去多余血液，勻漿化后放在PBS于-20℃放置過液，再經(jīng)過二次反復(fù)凍融破膜，5000...
2016
5-25

技術(shù)講解:ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)問題及解答
實(shí)驗(yàn)中，很多因素都能影響標(biāo)準(zhǔn)曲線的結(jié)果，其中就包括配制和操作。讓我們一起來看看吧！我是否可以改變標(biāo)準(zhǔn)品的配制？◆不可以。用的稀釋液適當(dāng)稀釋的重組標(biāo)準(zhǔn)品如說明書中所示。◆混合和溶解標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，應(yīng)避免起泡?！羧芙夂蟮臉?biāo)準(zhǔn)品靜置至少15分鐘（根據(jù)說明書）。在使用之前輕輕混勻，保證所有的固體已經(jīng)溶解。◆制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)，確保所有的稀釋步驟已經(jīng)準(zhǔn)確完成。稀釋時(shí)注意及時(shí)更換槍頭。在移液之前將稀釋液充分混合。ELISA試劑盒洗滌方式怎樣影響我的標(biāo)準(zhǔn)曲線？◆不*的洗滌會(huì)降低測定性，導(dǎo)致不理想的標(biāo)...
2016
5-23

如何把細(xì)胞養(yǎng)的更漂亮
不同的細(xì)胞，喜歡的環(huán)境是不一樣的。這個(gè)不僅僅是說培養(yǎng)基的不同，還有就是細(xì)胞生長的空間密度問題。有一些細(xì)胞是數(shù)量多一點(diǎn)比較好生長，生長狀態(tài)也比較好。這種一般是屬于生長速度慢的細(xì)胞。譬如內(nèi)皮細(xì)胞。而有一些是細(xì)胞是數(shù)量少一點(diǎn)細(xì)胞狀態(tài)會(huì)生長的比較好，譬如巨噬細(xì)胞和某些腫瘤細(xì)胞。尤其是巨噬細(xì)胞，生長速度非常得快，貼壁速度很快，所以傳代時(shí)就應(yīng)該留很少量的細(xì)胞，這樣細(xì)胞狀態(tài)會(huì)比較好。并且巨噬細(xì)胞比較喜歡扎堆生長，而堆與堆之間是有空間的。如果長成相連在一起的一滿片的時(shí)候，細(xì)胞形態(tài)基本上就會(huì)差...
2016
5-19

恒遠(yuǎn)教您*優(yōu)化ELISA讓誤差概率為零
在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作中，誤差分有系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過失誤差，而一個(gè)小小的誤差主意能夠影響到實(shí)驗(yàn)，那么實(shí)驗(yàn)誤差概率如何縮??？除了需要細(xì)心之外，還有一些需要重點(diǎn)注意的地方。今天上海恒遠(yuǎn)生物公司教您*優(yōu)化ELISA，讓誤差概率為零?、伲簷z驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。②：使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對定量檢測尤為重要。③：仔細(xì)閱讀說明書，嚴(yán)...
2016
5-16

五種蛋白質(zhì)提純的方法介紹
蛋白質(zhì)的分離純化在生物化學(xué)研究應(yīng)用中使用廣泛，是一項(xiàng)重要的操作技術(shù)。一個(gè)典型的真核細(xì)胞可以包含數(shù)以千計(jì)的不同蛋白質(zhì)，一些含量十分豐富，一些僅含有幾個(gè)拷貝。為了研究某一個(gè)蛋白質(zhì)，必須首先將該蛋白質(zhì)從其他蛋白質(zhì)和非蛋白質(zhì)分子中純化出來，本章關(guān)于蛋白質(zhì)的提純方法只作較簡要介紹供廣大科研愛好者參閱。1、超速離心法此法分離和純化抗原的原理是利用各顆粒在梯度液中沉降速度的不同，使具有不同沉降速度的顆粒處于不同密度梯度層內(nèi)，達(dá)到彼此分離的目的。常用的密度梯度介質(zhì)有蔗糖、甘油、CsCl等。用...
2016
5-11

ELISA測定步驟如何進(jìn)行波長比色
盡管ELISA測定的操作步驟非常簡單，但有可能會(huì)影響測定結(jié)果的因素卻較多，分布在測定操作的各步之中。本節(jié)內(nèi)容就波長比色問題展開討論。比色要注意波長的選擇。以TMB為底物和以O(shè)PD為底物的試劑盒均有使用，而前者比色波長為450nm，后者為492nm，濾光片需根據(jù)要求隨時(shí)更換。因此，容易出現(xiàn)濾光片錯(cuò)用的問題。其次，單波長或雙波長比色選擇的問題。所謂的單波長比色即是通常的以對顯色具有zui大吸收的波長如450nm或492nm進(jìn)行比色測定；而雙波長雙色則酶標(biāo)儀在敏感波長如450nm和...
2016
5-11

上海恒遠(yuǎn)與您分享ELISA試劑盒常見問題
上海恒遠(yuǎn)就簡單整理了5個(gè)問題，具體內(nèi)容如下：一、一個(gè)ELISA試劑盒檢測幾個(gè)樣品？小編自己在各大論壇看到zui多的三個(gè)答案：1）48T可做42個(gè)樣本加6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線；96T可做90個(gè)樣本加6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線2）以96T試劑盒來算，定量的試劑盒一般可以做90個(gè)左右的樣品，定性的試劑盒可以做94個(gè)左右的樣品3）96T的ELISA試劑盒，去除標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)孔檢測，zui多還能檢測80個(gè)標(biāo)本；48T的zui多30個(gè)樣本。二、elisa試劑盒96T的能做檢測多少血清樣品？板能重復(fù)利用嗎？96T，一般...

共 939 條記錄，當(dāng)前 72 / 118 頁首頁上一頁下一頁末頁跳轉(zhuǎn)到第頁

亚洲乱妇熟女爽到高潮的片_欧美成人精品手机在线_免费观看成人欧美www色_97影院在线午夜_国产精品久久久久永久免费看

化工儀器網(wǎng)